无机镧钛改性膨润土理想的制备条件是：硫酸的浓度为15％，La/Ti摩尔比为6：1，摩尔总量为2.53mmol，浸泡pH值在lO以上。
朱利中（1994）利用CPC（十六烷基氯化吡啶）和CTMAB（十六烷基三甲基溴化铵）对膨润土进行了活化改性，其改性前后的XRD图，表明了随着改性剂和用量的不同，蒙脱石的d（001）值在逐渐变化。
离子插入蒙脱石层间后，其层间必然会产生可交换离子数量的亏损。从蒙脱石交换量的数据可证实这种亏损的存在。由于不同价态离子的交换量不同，必然引起蒙脱石c轴方向上结晶度的变化，其结晶度随离子交换量的降低而降低。
无机一有机混合膨润土一般是对膨润土进行无机改性后再与有机改性剂反应所制成的混合改性膨澜土，它对有机物的吸附作用有别于单一无机或有机膨润土，而是兼具物理吸附、离子交换吸附和化学吸附。
柱撑剂从有机物过渡到无机物，是柱撑膨润土材料方面的一个重要进展。常见的无机柱撑剂是无机金属阳离子水解后产生的金属羟基阳离子，也称多聚羟基金属阳离子。
王玉浩（2000）对改性前后膨润土进行X射线衍射分析。同样说明不同改性剂对膨润土（包括钠土和钙土）的结构层间距有不同程度的扩大。说明有机活性剂插入了蒙脱石的结构层间。
从分配作用和表面吸附作用的特征很容易得出，当有机物浓度较高时，吸附量的贡献主要为分配作用，此时的表面吸附达到饱和。
因此，标准的自由的变小是对硝基苯酚子有机膨润土上吸附的推动力。在固液吸附体系中，同时存在溶质的吸附和溶剂的解吸。溶质分子吸附在吸附剂上，自由度减�。且桓鲮丶跣」蹋芗练凶拥慕馕且桓鲮卦龃蠊蹋焦痰撵乇涫橇秸叩淖芎停虼斯桃何焦痰撵乇洳灰籭的那个为负值。
吴平霄（2003）研究发现，有机膨润土对非离子型有机物的吸附作用主要取决于有机膨润土中有机阳离子的大小和黏土的阳离子交换容量。
苏玉红等（2003）选用常见的阴离子表面活性剂（十二烷基硫酸钠，SDS）与长碳链阳离子表面活性剂（十二烷基三甲基溴化铵， DTMAB；十六烷基氯化吡啶，CPC）混合改性膨润土，制备了一系列阴-阳离子有机膨润土，用于处理单一溶质和双溶质求溶液中不同极性的有机物苯及苯酚，探讨其吸附作用及机理。
张秀兰（2011）采用十六烷基三甲基溴化铵在微波场中对钠基膨润土进行了有机改性并制得有机改性膨润土，通过XRD和IR表征膨润土的结构，并且研究了有机膨润土对废水中苯胺的吸附行为。
研究认为，有机土存在3个失重区间。前列失重区间在90℃附近，失重较�。骄街匦∮�7％，是层间吸附水的数量较少所致。
竞争性吸附可以降低这类有机蒙脱石的吸附能力，由于位阻效应的存在，TMA-蒙脱石对苯的吸附不收甲苯的影响，而对甲苯的吸附能力由于苯的存在却大大降低，类似于活性炭，这一性质限制了这类有机蒙脱石的应用。
有机阳离子在黏土矿物层间的排列方式除了取决于有机阳赢离子烷基链的长度外，还和黏土矿物的层电荷大有关.。
膨润土与不同链长的有机伯胺盐酸盐进行反应时, 膨润土的层间距随着烷基胺碳链长度的增加而增大。
有机阳离子被吸附在膨润土层间的上下层面上，带正电荷的一端指向被吸附的层面.，非极性的一端则背离层面。
同时，由于热活化对膨润土的结构有一定程度的影响，结构的活化可以使膨润土八面体中的金属阳离子部分溶出。
此外，吕建坤对有机化蒙脱土在环氧树脂中的插层和剥离行为进行了研究，对环氧树脂对黏土的插层以及黏土在环氧树脂中剥离的机制进行了探讨。研究发现黏土剥离的实现主要取决于固化的动力学条件而不是热力学条件。
Janis$M.Brown、David Curliss研究了在纳米复合材料中不同种类的季铵盐的作用。根据蒙脱石与季铵盐的3种结合方式――氢键型、偶极力和范德华力选择相应的改性剂，研究表明，蒙脱土与羟基取代的季铵盐以氢键结合，环氧分子与之有较好相容性，并且能催化固化反应，提高层间聚合速率。
用层电荷密度适中、易分散的蒙脱石原矿 蒙脱石矿物的分散性即蒙脱石叠层晶片的膨胀解离性，与蒙脱石层间电荷密度、电荷分布密度、蒙脱石晶层结晶有序度密切相关。
硫酸可以将膨润土层间及八面体中铁、铝、镁、锰元素的离子溶出，还可与非晶质的磷作用而使磷离开土样到溶液中这些变化说明了硫酸浓度较小时对膨润土四面体晶格中的硅基本没有作用，浓度较大时可以破坏部分膨润土晶体结构，并且随着硫酸浓度的增大破坏的程度加大；
纳米复合材料是由两种或两种以上的固相至少在一维以纳米级大小（1～100nm）复合而成的复合材料。聚合物/纳米复合材料具有高耐热性、高强度、高模量、高气体阻隔性、低膨胀系数、低密度等优越性，可以广泛用于航空、汽车、船舶、家电、电子、建筑、石油化工、天然气管道等各个行业作为新型高性能材料。
李永绣等（1998）用酸和稀土对玉山膨润土进行了处理，对其酯催化活性进行了研究。试验结果证明，酸和稀土均能使膨润土的酯催化活性得到大幅度提高。
将钠基膨润土在1mol/L盐酸苯胺（An）溶液室温下搅拌48h；洗涤至上层清液无Cl－，加入（NH4）2S2O8，在0℃下聚合2h，然后转移至室温下反应l0h（整个反应均在N2气氛下进行），反应结束后离心分离，用1mol/L的HCI洗涤至上层清液中无SO42－；（以0. 5mol/L BaCl2检测）。
按原位聚合时反应体系组成，另外，再往各试剂瓶中注入20mL二甲苯进行溶液聚合。各试样抽真空充氮3次后置于80℃恒温水槽中聚合48h。
